u药物不良反应监测是否属于医疗质量保障体系？

医疗质量保障体系一般包含准入体系、控制体系、评价体系、检查监督体系、医疗责任（风险）保障制度以及监测、信息、预警体系。监测、信息、预警体系是在收集各种医疗事件信息的基础上，发出预警信号，提醒各医疗机构及时采取预防措施，避免类似情况的出现。我国目前实行的医疗事故监测、院内感染监测、药物不良反应监测均属于监测、信息、预警体系，为医疗质量保障体系的一部分。然而，就我国药物不良反应监测工作而言，该项工作自1984年由卫生部启动至今已历时20余年，虽然取得了明显进展，在保障患者安全用药方面起到了积极作用，但和先进国家比，我国的ADR监测工作尚有待加以改进，以利于完善和健全我国的监测、信息、预警体系，确实起到保障患者安全的作用。

u药物警戒属于医学的那一部分？

现代医学包含三大部分：临床医学、基础医学及预防医学。预防医学的主要内容为预防疾病、增进健康及改善环境等。而药物警戒的主要内容是要检出、评估、了解及预防药物不良作用。因此，药物警戒应该是预防医学的一部分。早在1998年，WHO国际药物监测合作中心的Sten Oisson 在其“WHO国际药物监测合作计划在协调全球药物安全方面的作用”一文已明确指出：“Pharmacovigilance is a part of preventive medicine”。因此，从事预防医学的机构应重视药物警戒。

u药物警戒的目的是什么？

药物警戒的目的是改善患者在药物应用过程中的安全性，防治药物性损害，增加最大利益，促进药物的安全、合理、有效的应用以及有关信息的有效交流。

u药物警戒和公共卫生有何关联？

由于一些公共卫生项目涉及大规模人群的药物应用，特别是新药的应用，而药物警戒关系到药物的安全应用和患者安全，因此WHO认为应将药物引入公共卫生项目，以策安全。2005年，在WHO国际药物监测合作计划成员国第28次年会上，工作小组论证了药物警戒引入公共卫生项目的必要性，并建议将其列入公共卫生项目议事日程。最近，WHO就药物警戒和公共卫生的关系发布了一新的文件。该文件旨在说明药物警戒是公共卫生项目中不可缺少的部分，以利于合理应用紧缺的卫生资源和预防潜在的药害事件。