2026年预算内彩超设备现场论证会公告-滨州医学院附属医院

2026年预算内彩超设备现场论证会公告

作者：来源：资产管理处发布日期：2026-01-04 10:56:42

一、项目基本情况

公示序号	名称	基本需求	数量	单位
CS01	彩色多普勒超声诊断仪	临床超声诊断检查，包括心肺功能监测及血流动力学评估应用、心脏、介入操作的可视化引导、腹部、血管、神经、浅表组织和小器官、肌骨、经颅多普勒 TCD 、FAST、儿科、血管通路搭建，诊断和治疗引导等。配置线阵探头、凸阵探头、相控阵探头。	1	台
CS02	便携彩超	需满足常规超声检查，主要包括腹部、妇产、小儿、血管及浅表器官的日常检查需要。图像清晰度高以满足床旁超声介入的引导操作。配置腹部凸阵、低频线阵、高频线阵、小儿颅脑小微凸探头。	1	台
CS03	便携彩超	需满足常规超声检查，主要包括腹部、妇产、小儿、血管及浅表器官的日常检查需要。配置腹部凸阵、低频线阵、高频线阵。	2	台
CS04	便携式心脏彩色多普勒超声诊断仪	满足常规心脏超声检查及经食道超声检查，清晰显示心脏解剖结构，快速评估心脏整体功能及瓣膜血流动力学，支持侧向增益、超声造影成像、适配不同人群检查。符合 DICOM3.0标准，能对接 PACS系统，具备图像存储、报告生成功能，高分辨率显示、心电同步触发，配置小儿心脏探头、成人心脏探头，三维成人探头。	1	台

二、参与资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：中小微型企业政府采购政策；监狱企业政府采购政策；残疾人福利性单位政府采购政策；节能、环保产品政府采购政策。

3.本项目的特定资格要求：

（1）在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”等网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，不得参加本次论证；

（2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下（同一包号）的论证活动；

（3）货物属国家强制且已开办注册登记业务的，供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规定提供所投产品《医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案表。供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》；供应商为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证；

（4）产品为进口产品的，代理商应具有制造商或国内总代理出具的授权文件（提供的授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的授权文件）。

三、报名要求

截止时间：2026年1月9日中午12：00前提交以下材料：

报名表（Excel）

购置论证调研表（Word）

产品彩页电子版

注册证电子版

白皮书电子版

每个文件夹中需包含1-5项内容，单个文件夹命名方式：（设备公示序号+设备名称+设备品牌+公司名称）；如同时报名多个设备，请分别建立文件夹。

四、论证现场会要求

论证现场会携带以下资料：

产品资料10份，纸质版成册加盖公章（详见附件3）