近日，我院心血管内科为一例三度房室传导阻滞患者，成功植入了全球首款经设计、测试和批准后可以在核磁共振成像(MRI)系统中安全使用的起搏器和导线系统。此后该患者不仅能行各项CT检查，同时也可以放心行各项核磁共振检查。
       随着医疗技术水平的不断发展，永久起搏器植入能彻底解决缓慢型心律失常。各种先进的起搏器也层出不穷，但均有一“软肋”，即只能接受CT检查，而不能耐受核磁共振的检查。据刘现亮主任医师介绍，中国起搏器患者平均年龄在65-70岁左右，而这个年龄正是肿瘤、心脑血管疾病以及骨关节疾病的高发年龄，核磁共振扫描在诊断癌症、骨关节疾病、大脑、脊髓等方面的作用是其他检查手段不可企及和替代的。然而，传统的起搏器可能会与MRI扫描设备产生相互影响，导致心脏起搏器不能正常工作，甚至可能使导线头端过热而造成心内膜灼伤的危险，因此所有起搏器植入患者是被禁止接受MRI扫描检查的，这限制了患者的进一步诊治。
       针对这一情况，美国美敦力公司研制的新型起搏器中增加了全新的MRI  SureScan功能。在MRI扫描前开启该功能，暂时修改起搏器的数据收集和监控程序，同时提供必要的起搏功能。这一技术经过严格的测试和试验，目前是唯一通过美国食品药品监督管理局（FDA）认证可以在一定条件下安全进行MRI检查的起搏器和导线系统。同时，此款新型起搏器还保留了Advisa起搏器的所有诊断和治疗功能，包括诸如心衰预警、最小化右室起搏、室速监测、房颤干预等有益于术后患者管理的先进功能。
       目前在我院接受治疗的患者起搏器情况良好。如果该患者需要接受特定类型的磁共振扫描或接近扫描环境，医务人员会事先了解并帮助他接受适当的磁共振检查。刘现亮主任医师表示，在以后的工作中，将不断推广这款新型起搏器，方便患者进行MRI检查，满足患者看病的需要。