一、项目基本情况
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序号 |
名称 |
需求 |
数量 |
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1 |
尿液分析流水线 |
用于尿液常规、尿液有型成分、尿肌酐和尿微量蛋白检测 |
1 |
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2 |
全自动生化复合干片分析系统 |
用于血氨测定等项目检测 |
1 |
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3 |
全自动微量元素检测仪 |
用于微量元素铅，铜，钙，镁，铁，锌的检测 |
1 |
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4 |
粪便分析仪 |
用于粪便中有形成分，潜血实验，粪便半乳糖，轮状病毒，诺如病毒的检测 |
1 |
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5 |
全自动化学发光免疫分析仪 |
用于抗核抗体抗核抗体，抗心磷脂抗体等自免相关抗体及抗肺支/EB病毒抗体的检测 |
1 |
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6 |
全自动免疫印迹分析仪 |
用于抗肌炎肌炎抗体的检测 |
1 |
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7 |
全自动化学发光分析仪 |
用于阿尔茨海默病和帕金森及脑部相关疾病的血液生物标志物检测 |
1 |
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8 |
全自动生化分析仪 |
用于常规化学项目检测 |
1 |
二、参与资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：中小微型企业政府采购政策；监狱企业政府采购政策；残疾人福利性单位政府采购政策；节能、环保产品政府采购政策。
3.本项目的特定资格要求：
（1）在“信用中国”、中国政府采购网、“信用山东”等网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，不得参加本次论证；
（2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下（同一包号）的论证活动；
（3）货物属国家强制且已开办注册登记业务的，供应商须按照《医疗器械注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第47号）的规定提供所投产品《医疗器械注册证》（如有附表，需提供附表）或产品备案表。供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》；供应商为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第54号）的规定提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证；
（4）所投产品为进口产品的，代理商应具有制造商或国内总代理出具的授权文件（提供的授权如为国内总代给代理商出具的，还应提供制造商给国内总代出具的授权文件）。
三、具体要求
截止时间2025年12月5日中午12：00前提交以下材料：
1.报名表
2.医用耗材报价表
注：Excel版本、盖章扫描版本均发送到邮箱byfygz6557@126.com
四、联系方式
联系人：李老师
联系电话：0543-3257327
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